www.archive-rs.com » RS » S » SIMPTOMI.RS

Total: 1227

Choose link from "Titles, links and description words view":

Or switch to "Titles and links view".
  • Vulvitis (zapaljenje spoljašnjih polnih organa žene)
    je pojava i gnojnih zapaljenja folikula dlake i pojave furunkula i ovo stanje se dovodu u vezu sa lošijom ličnom higijenom Sve se češće upotrebljavaju rublja sa sintetičkim materijalima razni sapuni sa intimnu negu i žene uklanjaju stidne dlake sa ove regije pa sve to može da ošteti i iziritira kožu vulve Statistički podaci o broju žena sa vulvitisom nisu u potpunosti poznati jer veliki broj žena ne dolazi kod lekara kod pojave blagih simptoma već tek kada ne mogu u kućnim uslovima da se bore protiv bolesti i dodje do pojave komplikacije Ova bolesti se najčešće javlja kod žena uzrasta preko 30 godina mada je moguća pojava bilo kada tokom života Kako se manifestuje vulvitis postoji crvenilo otok i bol spoljašnjih polnih organa žene seksualni odnosi su bolni ili onemogućeni koža može da bude pokrivena naslagama bele boje kod infekcije kandidom ili sekretom gnojave sadržine kod bakterijskih infekcija kod infekcije trihomonasom postoji žućkasti sekret neprijatnog mirisa svrab je gotovo redovan pratilac kod folikulitisa i furunkulsa postoji bolno ograničen čvor sa gnojnim sadržajem koji je veoma bolan na dodir u zavistnosti postoji li vaginalna infekcija moguća je pojava vaginalnih sekreta različite boje i mirisa do pojave dermatitisa najčešće dolazi tokom letnjih meseci naročito ukoliko postoji povećano znojenje Kako se postavlja dijagnoza vulvitisa Anamneza sa kliničkom slikom i detaljnim pregledom je dovoljna za postavljanje dijagnoze vulvitisa Potrebno je uzeti bris kože i vaginalne sluzokoe da bi se potvrdio eventualni uzročnik Kako se leči vulvitis Lečenje vulvitisa zavisi isključivo od uzročnika infekcije Kod gnojnih infekcija koriste se sulfonamidi i antibiotici u zavisnosti od antibiograma a kod prisustva gonokoka se koriste penicillinski preparati lokalno i oralnim putem Trihomonasni vulvovaginitis se leči Orvagyl om ili Fragy om pri čemu se leče obavezno oba partnera da ne bi došlo do pojave ponovnih infekcija Za vulvitis
    http://www.simptomi.rs/index.php/bolesti/21-urologija-i-ginekologija-bolesti-muskaraca-i-zena/711-vulvitis-zapaljenje-spoljasnjih-polnih-organa-kod-zene-vulvovaginitis-infekcija-bol-otok-crvenilo-kandida-candida-gnoj-sekret-neprijatnog-mirisa-uzrok-posledica-lecenje-simptomi-beograd-srbija (2013-01-08)

  • Akutna intermitentna porfirija
    dominantnu grupu bolesti što znači da je potrebna samo jedna kopija gena da bi se bolesti ispoljila Kod ovog tipa bolesti postoji deficit enzima porfobilinogen deaminaza Statistički podaci pokazuju da od akutne intermitente porfirije oboli prosečno jedan pacijent na 100 000 ljudi U pojedinim zemljama poput Švedske prevalenca je oko 60 puta viša Najčešće ova bolesti pogadja osobe ženskog pola sa odnosom od oko 2 prema jedan Napadi se dogadjaju pre puberteta ili nakon 40 godina starosti Kako se manifestuje akutna intermitentna porfirija Najčešće manifestacija akutne intermitentne porfirije su pojava bolova u trbuhu po tipu grčeva koji može da traje i po nekoliko dana postoje periodi bez bola bol je najčešće lokalizovan u gornjem delu trbuha često se javlja veoma težak zatvor mogu da se jave mučnina i povraćanje mogu da se jave vrtoglavice nesvestice epileptični napadi promene mentalnog statusa poremećaji vida i koma može da se javi ubrzan rad srca i povišena telesna temperatura povišeni krvni pritisak za vreme napada se javlja kod svakog drugog pacijenta za razliku od drugih oblika porfirije kod akutne intermitentne porfifije ne postoje kožne promene Kako se postavlja dijagnoza akutne intermitentne porfirije Anamneza sa kliničkom slikom i detaljnim pregledom u velikoj meri pomaže prilikom postavljanja dijagnoze Za definitivno postavljanje dijagnoze potrebno je načiniti laboratorijske preglede U urinu se nalazi povećana količina porfirina i na to treba obratiti pažnjiu prilikom slanja uzorka na analizu U stolici se porfirini nalaze u normalnim granicama Snimanja i merenje aktivnosti enzima nisu od velike koristi prilikom procesa dijagnostikovanja Kako se leči akutna intermitentna porfirija Cilj lečenja je smanjivanje sinteze hema što se postiže ordiniranjem hematina i rastvora glukoze Ukoliko je dijagnoza potpuno sigurna mogu se ordinirati analgetici protiv bolova Kod neuroloških manifestacija daje se neurontin Dobra ideja Oglasite se Bolesti srca i krvnih sudova kardiologija Plućne bolesti pulmologija Bolesti
    http://www.simptomi.rs/index.php/bolesti/18-hematologija-bolesti-krvi-i-hematopoeznih-organa/808-akutna-intermitentna-porfirija-bolovi-u-trbuhu-stomaku-napadi-neuropatija-porfirini-uzrok-posledica-lecenje-simtpomi-beograd-srbija (2013-01-08)

  • Alfa talasemija
    talasemija Isto tako ukoliko je poremećeno stvaranje beta lanaca nastaje beta talasemija Tačan uzrok nastanka ovog oboljenja je nastanak promena na genima koji nose informacije za nastanak navedenih proteina Statistički podaci pokazuju da gotovo svaki osmi pripadnik crne rase ima poremećene gene koji ga vode u ovu bolest Kod pripadnika bele rase ti procenti su nešto niži Svake godine se rodi oko 300 000 400 000 dece sa nekim od ovih poremećaja Ova bolesti pogadja oba pola podjednako osim kod alfa talasemije sa mentalnom retardacijom koja pogafja isključivo pripadnike muškog pola Alfa talasemija je urodjena bolest pa se simptomi i znaci javljaju kod dece i novorodjenčadi Kako se manifestuje alfa talasemija nosioci oštećenih gena mogu da budu potpuno asimptomatski ali može da postoji snižen nivo gvoždja i mikrocitoza kod homozigota postoji kompenzatorno povećanje nivoa eritrocita crvene krvne ćelije kod novorodjenčadi može da se javi žutica i anemija kod najtežih slučajeva javlja se hidrops fetalis mogu da se jave uvećanje jetre i slezine hepatomegalija i splenomegalija često se javljaju žučni kamenci mogu da se jave ulceracije na nogama postoji izraženi rast gornje vilice postoji smanjenje koštane gustine i sklonost ka prelomima rast je obično niži mogu da se jave aplastične krize Kako se postavlja dijagnoza alfa talasemije Klinička slika sa objektivnim pregledom može da pomogne da se postavi sumnja na alfa talasemiju Potrebno je odrediti nivo hemoglobina i MCV kao i MCHC Ponekad se rade razmazi periferne krvi koji u velikoj meri pomažu prlikom postavljanja dijangoze Elektroforeza hemoglobina razdvaja hemoglobin na više delova i često se koristi prilikom postavljanja dijagnoze Genetsko testiranje predstavlja metod zlatnog standarda prilikom postavljanja dijagnoze Kako se leči alfa talasemija Potrebno je izbegavati suplemente gvoždja a ordiniraju se preparati folne kiseline Poželjno je prevenirati infekcije naročito kod dece kod kojih je uradjena splenetkomija odstranjivanje slezine Transfuzije krvi
    http://www.simptomi.rs/index.php/bolesti/18-hematologija-bolesti-krvi-i-hematopoeznih-organa/795-alfa-talasemija-simptomi-uyrok-posledicalenhjesimptomi (2013-01-08)

  • Anemija usled nedostatka gvoždja (hipohromna anemija)
    mogu da umanje resorpciju gvoždja putem creva poput fitata oksalata fosfata karbonata Krvarenja usled kojih dolazi do pojave ovog oblika anemija najčešće su poreklom iz organa za varenje čir zapaljenski procesi šuljevi tumorski procesi ali se može naći i na drugim delovima tela poput produženih menstrualnih krvarenja tumori na ženskim reproduktivnim organima nakon operativnog odsranjenja želuca kod celijačne bolesti ali i kod povećanih potreba organizma pubertet dojenje Tokom trudnoće do pojave anemije ne dolazi toliko usled povećanih potreba organizma za gvoždjem koliko dolazi do hemodilucije zadržavanje povećane količine tečnosti u organizmu Statistički podaci pokazuju da se u zemljama zapadnog sveta ovaj oblik anemije najčešće javlja kod dece i trudnica dok se usled nedostatka gvoždja javlja u nerazvijenijim delovima sveta Pojedini autori navode da se ova anemija javlja kod svake dvadesete žene pre menopauze tokom života Odrasli muškarci na dnevnoj osnovi apsorbuju oko 1 mg gvoždja Odrasla žena tokom dana izgubi u proseku oko 2 mg gvoždja tako da nije teško zaključiti da od ovog oblika anemije češće boluju žene od muškaraca Kako se manifestuje anemija usled nedostatka gvoždja simptomi i znaci anemije najčešće se javljaju postepeno javlja se umor malaksalost otežano podnošenje napora često se javlja bledilo lica i pojava lupanja i preskakanja srca moguća je pojava glavobolja i otežanog gutanja često postoji atrofija kože noktiju i sluzokože kosa je istanjena i pojačano opada oko usana mogu da se jave promene u vidu stomatitisa Kako se postavlja dijagnoza anemije usled nedostatka gvoždja Anamneza sa kliničkom slikom i detaljnom pregledom u velikoj meri pomaže da se postavi dijagnoza ovog stanja ali se definitivna dijagnoza postavlja samo na osnovu laboratorisjkih pregledakompletne krvne slike i nivoa hemoglobina gvoždja i feritina Radi utvrdjivanja uzroka anemije moraju se načiniti dopunske analize pregled kostna srži nakon biopsije izotopska ispitivanja kolonoskopija gastroskopija Kako se leči anemija usled
    http://www.simptomi.rs/index.php/bolesti/18-hematologija-bolesti-krvi-i-hematopoeznih-organa/824-anemija-usled-nedostatka-gvozdja-hipohromna-anemija (2013-01-08)

  • Aplastična anemija
    zlata Statistički podaci pokazuju da se aplstična anemija javlja otprilike kod jedne osobe na milion ljudi u opštoj populaciji Postoje podaci koji govore da je aplastična anemija nešto češća u zemljama Azije Rasna predilekcija nije preterano značajna za njenu pojavu Odnos muškaraca prema ženama u obolevanju od aplastične anemije je otprilike podjednak Ovaj sindrom može da se javi u bilo kojoj uzrasnoj grupi a od nje najčešće obolevaju osobe starosti 20 25 godina i osobe starije od 60 godina Kako se manifestuje aplastična anemija početak bolesti najčešće nije nagao već je postepen i može da dodje do pojave sklonosti ka krvarenju i lakoj pojavi modrica i potkožnih podliva anemija se manifestuje umorom u malaksalošću sa pojačanim zamaranjem a može da postoji bledilo lica i ubrzani rad srca lupanje i preskakanje na koži mogu da se jave tačkasta krvarenja dok se na desnima mogu pojaviti krvarenja naročito tokom jela i nakon pranja zuba prisustvo krvi u organima digestivnog trakta se karakteriše svežom krvlju ili pojavom crnih stolica melena kod velikog smanjena nivoa trombocita može da dodje do pojave veoma ozbiljnih i životno ugrožavajućih krvarenja naročito nakon povreda ili nekih intervencija često postoji povišena telesna temperatura zbog smanjene odbrambene sposobnosti organizma i podložnosti infekcijama povećan je rizik od obolevanja od leukemija mijelodisplastičnog sindroma ili paroksizmalne noćne hemoglobinurije zajedno sa anemijom kod odredjenog broja pacijenata može da postoji klinička slika udruženih sindroma nizak rast mentalna retardacija mikrocefalija treba obratiti pažnju na osnovnu bolest koja može da izazove aplastičnu anemiju Kako se postavlja dijagnoza aplastične anemije Anamneza sa kliničkom slikom i detaljnim pregledom nije dovoljna da se postavi dijagnoza aplastične anemije ali može da pomogne da se postavi sumnja na nju kao i da se utvrdi da li eventualno postoji specifičan izazivač ili okidač Definitivna dijagnoza se postavlja na osnovu histopatološke analize uzorka kostne
    http://www.simptomi.rs/index.php/bolesti/18-hematologija-bolesti-krvi-i-hematopoeznih-organa/840-aplasticna-anemija-malokrvnost-kostna-srz-kostana-lupanje-srca-malaksalost-zamaranje-krvarenje-krvavljenje-infekcije-cesta-temperatura-uzrok-posledica-lecenje-dijagnoza-terapija-simptomi-beograd-srbija (2013-01-08)

  • Autoimuna hemolitička anemija
    i obuhvata viruse lekove hemijske supstance promena Ag opne er poremećaj imunološkog odgovora unakrsna reakcija At stvorenih na strani Ag na antigene sopstvenih eritrocita Anttela usmerena protiv eritrocita mogu da se podele na 1 topla nekompletna IgG deluju na telesnoj temperaturi 37 C oblažu površinu er dokazuju se direktnim Coombs testom 2 hladna kompletna IgM deluju na nižim temperaturama pre reak cije sa er vežu komplement dokazuju se testom aglutinacije i indirektnim Coombs testom Kako se manifestuje autoimuna hemolitička anemija AIHA sa toplim At akutni oblik mlade osobe u vidu kriza izražena hemoliza Hburija ABI šok Evansov sindrom AIHA trombocitopenija hemoragijski sindrom hronični oblik blaži malaksalost dispnea ikterus hepatosplenomegalija AIHA sa hladnim At akutni oblik nagla brza pojava anemije i žutice Hemolizu prati Raynaud ov fenomen cijanoza vrhova prstiju kojoj prethodi bol i ukoćenost zbog aglutinacije eritrocita u malim krvnim sudovima kojoj prethodi vezivanje hladnih aglutinina za er pri nižoj temperaturi od normalne hronični oblik starije osobe isto kao kod toplih At može se javiti Rejnov fenomen Kako se postavlja dijagnoza autoimune hemolitičke anemije Anamneza sa kliničkom slikom i objektivnim pregledom u velikoj meri pomaže da se postavi sumnja na ovo stanje ili da se postavi sumnja na uzrok ovog stanja U laboratorijskim analizama broj eritrocita i Ht može biti normalan ili snižen retikulocitoza leukotrombocitopenija Evans sy Od seroloških ispitivanja vrše se Coombsov test indirektan ili direktan test aglutinacije hladna At test fiksacije komplementa hladna At Kako se leči autoimuna hemolitička anemija a akutni oblik glikokortikoidi transfuzije eritrocita b hronićni imunosupresivi splenektomija Dobra ideja Oglasite se Bolesti srca i krvnih sudova kardiologija Plućne bolesti pulmologija Bolesti žlezda sa unutrašnjim lučenjem endokrinologija Dečje i urodjene bolesti pedijatrija Bolesti organa za varenje gastroenterologija Bolesti oka oftalmologija Bolesti uha grla i nosa otorinolaringologija Bolesti nervnog sistema neurologija Hirurgija sa ortopedijom Tumori i maligne
    http://www.simptomi.rs/index.php/bolesti/18-hematologija-bolesti-krvi-i-hematopoeznih-organa/828-autoimuna-hemoliticka-anemija (2013-01-08)

  • Bernard - Soulierov sindrom
    jednog glikoproteina na površini trombocita za koji se veže Von vilebrandom faktor koji ima veliku funkciju u normalnom procesu koagulacije zgrušavanje krvi Ovo oboljenje se nasledjuje autozomno recesivno što znači da je potrebno dve kopije gena da bi se bolest ispoljila Statistički podaci pokazuju da se ovo oboljenje javlja veoma retko i to na jednoj osobi od milion ljudi u opštoj populaciji Intenzitet krvarenja može da varira od veoma blagih jedva primetnih do onih koja ugrožavaju život Ova bolest se javlja pretežno kod pripadnika bele rase kao i kod stanovnika Japana Odnos polova kod Bernard Soulierovog sindroma je jednak Krvarenja kod ovog sindroma može da se javi već u stadijumu novorodjenčeta i obično postaju ozbiljnija tokom života Kako se manifestuje Bernard Soulierov sindrom najčešće se javlja povećana sklonost ka modricama veoma čest simptom je pojava krvarenja iz nosa spistakse kod odredjenog broja pacijenata može da dodje do povraćanja krvi hematemeze ili do pojave melene crne stolice i krvi u stolici kod žena i devojaka može da dodje do jakih menstrualnih krvarenja metroragija nakon povreda i hirurških intervencija može da dodje do veoma ozbiljnih krvarenja Kako se postavlja dijagnoza Bernard Soulierovog sindroma Anamneza sa kliničkom slikom i detaljnim pregledom može da pomogne da se postavi sumnja na ovaj sindrom ali se moraju načiniti laboratorijska ispitivanja koja potvrdjuju dijagnozu Kako se leči Bernard Soulierov sindrom Lečenje podrazumeva nadoknadu trombocita krvne pločice poželjno je izbegavnja lekova koji smanjuju agregaciju trombocita aspirin Kod krvarenja se može kotistiti aminokapronska kiseline i dezmopresin ali samo uz konsultaciju sa lekarom Definitivan lek na žalost ne postoji Dobra ideja Oglasite se Bolesti srca i krvnih sudova kardiologija Plućne bolesti pulmologija Bolesti žlezda sa unutrašnjim lučenjem endokrinologija Dečje i urodjene bolesti pedijatrija Bolesti organa za varenje gastroenterologija Bolesti oka oftalmologija Bolesti uha grla i nosa otorinolaringologija Bolesti nervnog sistema
    http://www.simptomi.rs/index.php/bolesti/18-hematologija-bolesti-krvi-i-hematopoeznih-organa/837-bernard-soulierov-sindrom-bolest-oboljenje-sulijerov-krvarenje-lako-stvaranje-modrica-tackasto-hemoragija-iz-nosa-epistaksa-povracanje-krvi-u-stolici-crna-stolica-melena-uzrok-posledica-lecenje-simptomi-terapija-dijagnoza-beograd-srbija (2013-01-08)

  • Beta talasemija
    ili njihovo umanjenje Kod talasemije minor ovaj poremećaj se odnosi samo na jedan lanac beta globulina dok se kod talasemija major ovaj poremećaj odnosi na oba lanca Prognoza ove bolesti zavisi da li je u pitanju talasemija minor ili talasemija major Odnosno kod talasemije minor postoji samo blaga anemija mikrocitne prirode i prognoza je uglavnom dobra dok kod talasemije major prognoza isklučivo zavisi od delovanja terapije koja se ordinira odnosno može da bude i veoma nepovoljna Kako se manifestuje beta talasemija pacijenti koji boluju od beta talasemije obično nemaju neobične fizikalne nalaze često postoji anemija koja se može manifestovati lupanjem srca bledilom i malaksalošću sa umaranjem često postoji i žutica ikterus zbog povećanog nivoa bilirubina mogu da se jave deformacije lobanje i drugih kostiju zbog ekstramedularne hematopoeze zbog anemije u preopterećenja gvoždjem mogu da se jave popuštanje srca i aritmije može da postoji uvećanje jetre koje se manifestuje osećajem nelagosnoti u trbuhu sa desne strane č esto postoje i kamenci u žučnoj kesi koji se manifestuju bolovima sa desne strane trbuha ispod rebara Kako se postavlja dijagnoza beta talasemije Kako je u pitanju bolest sa jasnom genetskom predispozicijom prve kliničke manifestacije obično postoje već nakon rodjenja medjutim kod nakih slučajeva mogu da se jave i kasnije tokom života što u velikoj meri otežava postavljanje dijagnoze Anameza sa kliničkom slikom kod dece se anamneza uzima od roditelja u velikoj meri pomaže da se postavi sumnja na ovo stanje Poželjno je načiniti kompletnu krvnu sliku koja obično pokazuje mikrocitnu anemiju Elektoforeza hemoglobina sa povišenim nivoom hemoglobina A2 obično potvrdjuje dijagnozu Mogu se načini pregledi nivoa transferina feritina i drugih depoa gvoždja da bi se isključia anemija usled nedostataka gvoždja Kod pojedinih pacijenata mora se načiniti biopsija koštane srži ali se obično dijagnoza postavlja genetskim testiranjem U poslednje vreme sve češće se postavlja
    http://www.simptomi.rs/index.php/bolesti/18-hematologija-bolesti-krvi-i-hematopoeznih-organa/800-beta-talasemija-anemija-kod-dece-prekomerno-gvozdje-mikrocitna-anemija-uzrok-posledica-lecenje-terapija-simptomi-beograd-srbija (2013-01-08)